Depuis 4 ans, la Journée internationale de l’albinisme est célébrée tous les 13 juin. Cette date commémore le jour où, pour la première fois, l’ONU a adopté sa première résolution historique sur l’albinisme.
Une troisième résolution a proclamé le 13 juin Journée internationale de sensibilisation à l’albinisme et a été célébrée pour la première fois en 2015
Depuis 4 ans, la Journée internationale de l’albinisme est célébrée tous les 13 juin. Cette date commémore le jour où, pour la première fois, l’ONU a adopté sa première résolution historique sur l’albinisme.
Une troisième résolution a proclamé le 13 juin Journée internationale de sensibilisation à l’albinisme et a été célébrée pour la première fois en 2015.
Un collectif persécuté et discriminé
Compte tenu de l’hypopigmentation de leur peau, les personnes atteintes d’albinisme présentent un risque particulier de cancer de la peau, ce qui réduit leur espérance de vie, en particulier dans les communautés pauvres des zones tropicales où le rayonnement solaire est très intense et la rareté des ressources très palpable.
Cependant, en plus des conséquences purement médicales de la peau blanche, les personnes atteintes d’albinisme font face à une variété de défis dans différents coins du monde.
Le plus remarquable est les attaques et les meurtres dont beaucoup d’entre eux ont été victimes jusqu’à présent dans divers pays africains. Le Conseil des droits de l’homme des Nations unies a adopté une résolution en 2013 appelant à la prévention et à la condamnation de ces attaques, ainsi qu’à la cessation de la discrimination. En 2016, Ikponwosa Ero, un expert indépendant sur les droits humains des personnes atteintes d’albinisme à l’ONU, a produit le premier rapport sur l’albinisme par le Conseil des droits de l’homme des Nations Unies.
De nombreuses mesures ont été mises en place en Afrique pour mettre fin aux agressions et faire en sorte que toute personne atteinte d’albinisme puisse mener une vie libre et jouir pleinement de ses droits.
